Inizia la settimana della Sclerosi Multipla.
Che cosa è la ricerca e quanto può essere importante?
Importante… tanto…
Sul cosa sia…
Vi rispondo così…
Un modo per permettermi di pensare anche un poco più al di là di qualche giorno o mese.
Io penso al giorno per giorno ma, questo, per natura mia. Non mi affligo prima per cose ancora non accadute. Vivo a pieno il momento.
So benissimo che cosa mi regalerà ancora questa compagna subdola. Sono ben cosciente di avere una malattia degenerativa e già quest’ultima parola fa schifo da sola.
La ricerca è quella cosa che ha permesso alla me di oggi del 2021 di essere ancora sulle proprie gambe. È qualcuno del passato che ha donato qualcosa anche per me. Qualcuno al quale è andata peggio sicuramente.
Conoscendo la malattia di oggi, non oso immaginare quanto potesse essere infame anche solo vent’anni fa.
Penso spesso a una cosa.
La faccia di un genitore che scopre di avere un figlio malato. E quando quel figlio malato sei tu, proprio tu?
Che cosa cambia?
Tutto. Non per forza in negativo però.
Io sono cambiata sì e anche i miei rapporti affettivi lo sono.
Cambiano gli occhi per guardare.
Cambia il modo di vedere.
È come girare attorno ad una pianta e capire che davanti non è come dietro ma è sempre una pianta.
Potrebbe sembrare una ovvietà ma non lo è.
Si può scegliere con che occhiali guardare la vita. È una scelta. E si può imparare a farsela piacere e a migliorarla.
Guardo con fierezza il genitore di quel figlio malato.
E quando è troppo dura?
Si fa quel che si può. Ma si fa.
Meno male che c’è la ricerca, anche se ancora in Italia è aiutata troppo poco purtroppo.
Buona serata Ale.
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Buona serata a te… Un abbraccio😍
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❤️
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😃😍😍😍😘
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Un abbraccio, tipetta tosta! 😘
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Ale😍
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Grande Ale! 😘🥰💞
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😃😃😃😃mi sento un ultra corpo 🤦♀️🤣
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In laboratorio!!!! 😝😘😘😘
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Hai ragione vent’anni fa era un tragedia. Ancor oggi lo è ma almeno tu sei la prova che qualcosa è cambiato.
Quello che dovrebbe finanziare lo stato lo fanno le persone che donano denaro per far avanzare la ricerca.
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Verissimo e meno male che ci sono i donatori 😃🙏😍😘
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meno male 😀 Un sorriso
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Hai detto delle parole bellissime, si fa quel che si può, ma non si molla… in poche parole hai spiegato benissimo l’importanza della ricerca, spesso non ci si rende conto, io stesso me ne dimentico. Grazie Ale.
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Sai…. Anche io….. ☺☺☺😃🙏grazieeee e forza inter 😃
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❤️
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😍
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Un abbraccio Ale…di cuore
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Anche a te😃😍😍😍😍😍
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L’ha ripubblicato su iolucioeglialtri.
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😃
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Per fortuna che con la ricerca le cose sono migliorate rispetto a tanti anni fa, anche se c’è ancora tanto tantissimo da fare.
Tu sei una guerriera che non molla mai: una vera e propria Iron Lady. Un abbraccio grandissimo Ale, 🤗.
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Ma grazieeeee 😍😍😍😘
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😘😘😘😘😘😘😘😘
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Ricordo ( ho impressa nella memoria il ricordo di lei ) la prima persona che conobbi malata di SM, era il 1987. Da allora la ricerca ha fatto grandi passi ed è importante sostenerla. Grazie Ale 💪😀😘
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Si…. Per fortuna…. Grazie a te davvero… Un abbraccio😍
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Grazie a te, sempre 💖
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😘
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grazie di averlo ricordato, ora lo condivido. La ricerca è fondamentale! Ti abbraccio 🙂
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Che bello… Grazie… Un abbraccio😍
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Io mi sento un basilico. Un abbraccio fortissimo.
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Il basilico è bello❤❤❤❤
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Credo di avertelo già detto: sei una bellissima persona!
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Che dolce… Grazie❤😍
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