Ape all’arrembaggio

In teoria si può fare tutto e si può vivere una vita normale. Parola di neurologi. Puoi viaggiare, mangiare, dormire, saltare. Ho viaggiato. Prendo aerei. L’aereo mi piace da sempre. C’è solo stata una piccola parte della mia vita che mi voleva fermare, mi era venuta paura. Ma come? Ho sempre amato gli aerei. Da piccola mi portavano a vederli vicino a Linate. Vederli sparire nel cielo…. prima enormi poi sempre più piccoli. Volevo esserci su e andare in qualsiasi parte del mondo. Poi mi son detta… e basta con ‘ste paure, che rottura. E ho ricominciato a volare. Felice. Ecco, dicevo, puoi fare tutto anche con la sm. Benissimo. Ogni volta che volo però c’è qualcosa che non va al mio ritorno. Notte atroce di dolori, occhio offuscato, spilli in ogni dito, abbasso la testa e mi vengono le scosse. Male alle gambe. Non può essere un caso. Ho il presentimento che questa cura, nemmeno questa e nemmeno questa volta, vada bene per Ape. Vi dirò… iniziano a girarmi le balle. Ho la sensazione che questa malattia stia diventando aggressiva. Mi consola il fatto di avere passato delle giornate bellissime, nonostante i dolori e le scosse alle gambe, nonostante la costola e nonostante l’occhio. Ero felice. Lo sono ancora. Ma iniziano a girarmi un po’ le balle.